Беременным начнут делать высокоточный тест на хромосомные аномалии по ОМС
Минздрав анонсировал бесплатный тест для беременных с 2026 года.
Российские беременные женщины, находящиеся в группе риска по рождению ребенка с генетическими нарушениями, получат доступ к современному неинвазивному тестированию по полису ОМС. Соответствующее решение вступит в силу с 2026 года, заявила главный специалист Минздрава по репродуктивному здоровью Наталья Долгушина.
Нововведение коснется тех, у кого традиционный комбинированный скрининг показал среднюю или высокую вероятность хромосомных аномалий. Для них анализ внеклеточной ДНК плода (НИПТ), который сейчас в большинстве случаев проводится платно, станет бесплатным.
«Этот метод, который проводится по обычному анализу крови из вены матери, позволяет с минимальной погрешностью оценить риск наиболее распространенных генетических синдромов»,
— отметила эксперт.
Проходить тестирование можно будет уже после 10-й недели беременности, когда в кровотоке матери содержится достаточное количество генетического материала плода. Технология работает и при вынашивании двойни или тройни.
Важно отметить, что НИПТ остается скрининговым методом. При негативном результате, указывающем на высокий риск, врачи будут рекомендовать инвазивную диагностику для получения окончательного ответа.